英國赫爾女子現身說法：妥瑞氏症不 सिर्फ是口出穢言

2025/06/08 | 健康

英國赫爾（Hull）一名25歲女子雅絲敏·巴特爾（Yasmin Bartle）勇敢分享自己與妥瑞氏症共存的經歷，希望能破除大眾對此疾病的誤解。雅絲敏在20歲時確診妥瑞氏症，適逢妥瑞氏症 जागरूकता月，她公開談論自身經驗，期望提升社會大眾對此疾病的認識。



雅絲敏回憶，童年時期就有些微的「小怪癖」，例如手臂不自主擺動和發出口哨聲。症狀在10至11歲左右達到高峰，之後頻率降低，直到2019年罹患腦膜炎後，症狀又開始變得頻繁。她提到，有一次在商店排隊時，突然將手中的瓶子扔了出去，這突如其來的舉動讓她自己也感到震驚與困惑。



確診前，雅絲敏曾被診斷為틱 장애，一年後才確認罹患妥瑞氏症。起初她難以接受，因為她和許多人一樣，認為妥瑞氏症就是不斷地說髒話，但她並不會這樣。她坦言，當時感到非常尷尬，幾乎足不出戶。另一次，她在雜貨店不自主地喊出「酒鬼」，結果一位手裡拿著酒瓶的顧客認為她是在針對自己，雙方爆發口角。她試圖解釋自己患有妥瑞氏症，但對方並不相信。



後來，雅絲敏參加了由TIC Yorkshire慈善機構在赫爾舉辦的 지원 그룹，情況才開始好轉。她發現，原來有很多人和她一樣，正在經歷相同的困境。一年後，雅絲敏成為該慈善機構的志工，希望藉此挑戰社會大眾對妥瑞氏症的錯誤認知。她強調，口語上的不雅言詞（Coprolalia）並非妥瑞氏症最嚴重的症狀，更令人困擾的是心理上的틱 장애、強迫行為和身體上的疼痛。



雅絲敏呼籲大眾應主動研究並了解妥瑞氏症，並鼓勵患者積極尋求協助。妥瑞氏症 जागरूकता月於每年5月15日至6月15日舉行，今年的主題是「被誤解」，旨在呼籲大眾關注因污名、玩笑和錯誤資訊而產生的公眾認知問題。根據英國國民保健署（NHS）的定義，틱 장애是快速、重複性的肌肉運動，會導致突發且難以控制的身體抽動或發出聲音。若틱 장애持續超過一年，則可診斷為妥瑞氏症。慈善機構Tourette's Action指出，英國每100名學童中就有1人患有妥瑞氏症，且男性患者多於女性，目前英國約有超過30萬名兒童和成人與此疾病共存。