顏面神經麻痺患者的心路歷程:從每日以淚洗面到擁抱真實的自我 - NewsPopGo

顏面神經麻痺患者的心路歷程:從每日以淚洗面到擁抱真實的自我

2025/04/18 | 健康

一位名為蓋瑞·帕森斯的男子,在18歲時罹患了顏面神經麻痺,導致半邊臉無法活動。這突如其來的疾病讓他的人生頓時陷入黑暗,多年來他不斷與自身的自尊和自信作鬥爭。近日,他參與了一檔旨在為面部有差異人士提供治療和支持的節目《Love My Face》。



現年41歲、來自德比郡貝爾珀的蓋瑞,年輕時充滿自信,具有創業精神,他自學組裝電腦並 продавал 給老師。然而,顏面神經麻痺改變了他的生活。他回憶起發病之初,起初以為只是暫時現象,但隨著時間流逝,恐慌感油然而生。起初,他以為幾分鐘後就會恢復正常,但當情況沒有改善時,他開始感到恐慌。



顏面神經麻痺是一種暫時性的虛弱或運動障礙,通常影響面部的一側。類固醇治療有助於緩解症狀,大多數患者在六個月內會康復。然而,蓋瑞的情況並未好轉,24年來,他一直與面部功能不全作鬥爭。他表示,在罹病初期,他幾乎足不出戶,除非是為了就醫。更令人沮喪的是,醫療關注往往集中在身體變化上,而忽略了對他心理上的影響。



在母親的鼓勵下,蓋瑞重返工作崗位,但他選擇在倉庫工作,因為他不想面對人群。一次,在一次外出遊玩時,有人問他的朋友他的臉怎麼了,這句話深深地刺痛了他,讓他退縮了十年。不微笑成了他的一種偽裝,一種保護自己的盔甲。



蓋瑞坦言,接受自己的面部特徵是一個漫長的過程。他花了數年時間來重建自信和自尊。有長達20年的時間,他 избегал 照鏡子,停止微笑。他曾有五年時間每天都在鏡子前哭泣,試圖接受鏡子中那個變了模樣的自己。他憎恨自己的新形象,因為它徹底改變了他的身份。



後來,蓋瑞在Clubhouse上認識了一位患有罕見皮膚病的女性。他決定不再沉默,開始公開談論自己的經歷。他在網上分享了自己的故事和影片,並收到了廣泛的迴響。這些愛和支持給了他力量,他決定用自己的聲音為公益發聲。



蓋瑞的故事引起了一家製作公司和第四頻道的注意,他們邀請他參加《Love My Face》節目。在節目中,他接受了微笑手術,旨在恢復面部對稱性或創造微笑動作。蓋瑞表示,這是一次令人驚嘆的體驗。如今,他已經學會愛自己,並意識到微笑是由內而外的。



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