曼島長期新冠服務面臨變動，患者呼籲保障專項服務

2025/04/20 | 健康

由於曼島衛生部門對曼島醫療機構（Manx Care）發布指令，長期新冠和慢性疲勞服務的未來營運正面臨不確定性，引發各界呼籲保護該服務。該指令建議，醫療機構應在沒有「專項服務」的情況下繼續運營，患者應「以曼島醫療機構認為最有效的方式接受照護」。



儘管該指令出現在政府文件中，但曼島醫療機構的運營計畫中並未提及此事，這兩份文件都將在本月提交議會辯論。長期慢性疲勞症候群（CFS），又稱肌痛性腦脊髓炎（ME）患者露西·亨迪（Lucy Hendy）表示，這項服務「非常有幫助」。



衛生與社會關懷部表示：「在2025-26年的指令中，長期新冠患者並未被指定為獨立的委託服務對象，因為他們正按照臨床指南，針對因長期新冠所經歷的各種問題接受評估和治療。」



該部門補充說：「曼島醫療機構需要靈活性，以便在最能滿足患者個人需求的診所中提供照護。」



這項服務設立於兩年前，此前ME患者已奔走呼籲多年，後來因新冠疫情而加速設立。亨迪女士來自拉姆西，最初被診斷出患有長期新冠，之後發展為ME。自今年一月以來，她一直在使用這項服務，並參與團體治療。



她解釋說：「妳可以從與其他處境相似、經歷相同事情的人見面中獲得很多收穫，分享經驗和我們覺得有幫助的事情。」



亨迪女士每天都受到疲勞、喉嚨和腺體疼痛、腦霧和頭暈等症狀的困擾，她表示，透過這項服務，她學到了更多關於「與這種疾病共存」的知識。她補充說，如果這項服務不再可用，患者將「面臨更加孤立的風險」。



她說：「我認為這項專門服務非常重要。」



她補充說：「當人們每天都生活在疲勞、腦霧等症狀中時，必須為自己辯護，並努力找到正確的服務途徑，這件事會變得更加困難。」



自2023年開始以來，該服務已收到300多份轉診申請，目前等待時間為七個月。



除了團體治療外，該服務還為不方便出門的人提供一對一的支持和線上課程。



儘管存在政府指令，曼島醫療機構已向患者保證，該服務將繼續存在。長期疾病治療團隊負責人格雷哈格·貝特里奇（Graihagh Betteridge）表示：「就我們而言，一切都沒有改變。」



治療部門負責人凱利·古蘭（Kelly Gulland）也呼應了這一點，她說：「只要需要這項服務，它就不會改變，而且它將會一直被需要。」