英國末期病患對安樂死法案意見分歧

2025/04/24 | 社會

英國國會下議院預計下個月將再次審議安樂死法案。針對此議題，本台採訪了兩位居住在萊斯特郡的末期病患，他們對安樂死抱持截然不同的看法。



去年11月，國會議員們原則上支持這項具有里程碑意義的法案，該法案旨在賦予末期成年病患在英格蘭和威爾斯合法結束生命的權利，但需符合相關保障措施。議員們將在5月16日的三讀會議上，有最後一次機會辯論該法案。



68歲的伊萊恩·斯通豪斯（Elaine Stonehouse）患有運動神經元疾病（MND），她支持這項法案，並表示「選擇死亡是重新掌握控制權」。



然而，同樣患有運動神經元疾病的54歲大衛·尼達姆（David Needham）則表示，他希望該法案最終能被「否決」，因為他擔心任何保障措施都無法保護弱勢群體。



本台安排了來自拉夫堡的斯通豪斯夫人和來自戈德比的尼達姆先生，共同討論他們對該法案的相反意見。



斯通豪斯夫人表示，她非常贊同支持修改法律，使安樂死合法化的330名國會議員。相較之下，有275名議員反對。



「它應該立即通過，」她說。「我不希望運動神經元疾病來定義我。選擇死亡是重新掌握控制權。」



「我不理解那些不想要它的人。這是一種自由選擇。」



斯通豪斯夫人說，與這種「殘酷疾病」共存是一段難以置信的艱難旅程，她很遺憾她的丈夫不得不成為她的全職照護者。



「我討厭這樣。我已不是他結婚時的那個我。這對我不公平。對我的丈夫不公平。」



「這對我周圍的人來說不公平，他們必須幫我拿杯子、插吸管、切食物、帶我上廁所、幫我穿衣服。這不是生活。」



她說，這種疾病已經影響了她的行動能力、言語、吞嚥，並使她難以完成簡單的任務。



然而，同樣患有運動神經元疾病的尼達姆先生表示，他不同意斯通豪斯夫人的觀點，並希望「法案被否決」。



這位前運動員表示，他在43歲時被「漫長診斷」前後的旅程充滿掙扎，失去自主權是「一個巨大的打擊」。



儘管如此，他說生命是寶貴的，他必須努力尋找「從日常活動中獲得樂趣的新方法」。



「你有權選擇自己的道路，」他說。



「我的妻子、家人、寵物——我認為有很多積極的方面。」



尼達姆先生還表示，他擔心關於生命終結決定的保障措施可能不足。



「我的問題純粹在於，無論聲稱要採取的保障措施如何，我認為它們遠不足以保護社會中更脆弱的人。」



在英國，有超過5,000人患有運動神經元疾病，這種疾病會影響大腦和脊髓，導致進行性肌肉無力。



如果安樂死法案通過成為法律，可能需要長達四年的時間才能完全實施——是最初設想的時間表的兩倍——以便有更多時間為這項全新的服務建立培訓和系統。